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	<title>ranitidine &#8211; 21點情報網</title>
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		<title>有致癌風險，36項胃藥食藥署宣布暫停使用!</title>
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		<dc:creator><![CDATA[blackjack]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 31 Jul 2020 08:57:30 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[邊角料情報]]></category>
		<category><![CDATA[ranitidine]]></category>
		<category><![CDATA[胃潰瘍]]></category>
		<category><![CDATA[胃藥]]></category>
		<category><![CDATA[衛生福利部食品藥物管理署]]></category>
		<category><![CDATA[雷尼替丁]]></category>
		<category><![CDATA[食藥署]]></category>
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					<description><![CDATA[食藥署公布：含ranitidine(雷尼替丁)成分藥品自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用 rani &#8230; <p class="link-more"><a href="https://ailog.tw/lifelog/2020/07/31/cancer-news/" class="more-link">閱讀全文<span class="screen-reader-text">〈有致癌風險，36項胃藥食藥署宣布暫停使用!〉</span></a></p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h3 class="dataTitle"><span class="fdtitle">食藥署公布：含ranitidine(雷尼替丁)成分藥品自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用</span></h3>
<p>ranitidine(雷尼替丁)成分藥品主要用於胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多、十二指腸潰瘍。<span id="more-5282"></span></p>
<p>ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine, NDMA)之含量，會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量96 ng，恐增加致癌風險</p>
<p>食藥署表示目前我國核准含ranitidine成分之藥品許可證共36張，保存期限多數為2~4年，因無法確保於保存期限屆滿前，其NDMA之含量均能低於每日可接受攝取量96 ng，為確保民眾用藥安全，食藥署爰要求醫療機構、藥商、藥局暫停於國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品</p>
<p>食藥署表示目前我國核准含ranitidine成分之藥品許可證共36張如下：</p>
<p><img fetchpriority="high" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-5283" src="https://ailog.tw/lifelog/wp-content/uploads/2020/07/XN1.jpg" alt="" width="617" height="886" srcset="https://ailog.tw/lifelog/wp-content/uploads/2020/07/XN1.jpg 617w, https://ailog.tw/lifelog/wp-content/uploads/2020/07/XN1-209x300.jpg 209w" sizes="(max-width: 617px) 100vw, 617px" /></p>
<p>文字來源：衛生福利部食品藥物管理署</p>
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