食藥署公布：含ranitidine(雷尼替丁)成分藥品自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用
ranitidine(雷尼替丁)成分藥品主要用於胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多、十二指腸潰瘍。
ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine, NDMA)之含量，會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量96 ng，恐增加致癌風險
食藥署表示目前我國核准含ranitidine成分之藥品許可證共36張，保存期限多數為2~4年，因無法確保於保存期限屆滿前，其NDMA之含量均能低於每日可接受攝取量96 ng，為確保民眾用藥安全，食藥署爰要求醫療機構、藥商、藥局暫停於國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品
食藥署表示目前我國核准含ranitidine成分之藥品許可證共36張如下：
文字來源：衛生福利部食品藥物管理署